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扎來普隆對CPAP呼吸機治療依從性的影響
時間：2019-09-06 作者：北京思力普睡眠研究所 【原創(chuàng)】
研究目標
確定在CPAP呼吸機滴定前立即用扎來普隆預處理是否能改善新診斷為OSA的受試者1個月CPAP呼吸機依從性。
方法
前瞻性，隨機，雙盲，安慰劑對照試驗，在實驗室進行多導睡眠圖（PSG）分夜診斷，在CPAP呼吸機滴定開始時使用單次劑量10mg的扎來普隆或匹配的安慰劑。用功能后果睡眠問卷（FOSQ）和Epworth嗜睡量表（ESS）評估基線睡眠癥狀。在1個月的隨訪中評估CPAP呼吸機使用和癥狀問卷答復的變化。
結(jié)果
134名新診斷為OSA的患者接受了他們第一次的分夜PSG（49.8±11.3歲，呼吸暫停 - 低通氣指數(shù)16.5（7,32）[中位數(shù)（四分位數(shù)間距）]被隨機分配到扎來普隆組（n = 73）或者安慰劑組（n = 63）。83名受試者有完整的隨訪數(shù)據(jù)可用（44名扎來普隆組; 39名安慰劑組）。使用扎來普隆CPAP呼吸機使用6.5（5,7）h /天，而使用安慰劑CPAP呼吸機使用6.5（5,8）h /天（p = 0.64）。FOSQ和ESS評分的改善在兩組之間沒有差異。
結(jié)論
與安慰劑相比，單次劑量的扎來普隆在分夜CPAP呼吸機滴定開始時不會導致CPAP呼吸機使用1個月的依從性或癥狀改善。我們的數(shù)據(jù)顯示，扎來普隆是安全的，并且與CPAP呼吸機滴定期間較短的睡眠潛伏期相關，但它并未轉(zhuǎn)化為短期CPAP呼吸機依從性改善。
（葉妮摘自 J Clin Sleep Med 2013;9(5):439-444.）
